Nouveau contenu sur internet portant ce nom :Une nouvelle thérapie combinée améliore les résultats dans la leucémie à haut risque
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Une équipe de recherche du Département de médecine de l’École de médecine clinique de la Faculté de médecine LKS de l’Université de Hong Kong (HKUMed) a développé une nouvelle thérapie combinée qui améliore considérablement les résultats du traitement et la survie des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) avec des mutations du gène FLT3. L’étude a révélé que l’utilisation combinée de l’inhibiteur du FLT3, le Quizartinib, et de l’inhibiteur de la synthèse protéique, l’Omacétaxine Mepesuccinate (collectivement appelés QUIZOM), supprime efficacement la croissance des cellules cancéreuses et active le système immunitaire du patient, obtenant ainsi un taux composite de rémission complète (CRc) d’environ 83 % tout en réduisant le risque de rechute.
La thérapie combinée QUIZOM a terminé un essai clinique de phase 2, avec des résultats corroborés par des études mécanistiques multi-omiques. Cette avancée représente une avancée significative dans le traitement des cancers du sang à haut risque. Les résultats ont été publiés dans la revue internationale Communications naturelles.
La thérapie combinée augmente le taux de rémission à plus de 80 %
La leucémie myéloïde aiguë est une hémopathie maligne hautement mortelle. Les mutations FLT3, l’anomalie génétique la plus courante dans la LAM, représentent environ 30 % des cas et sont associées à un taux de rechute élevé et à un mauvais pronostic. Bien que les inhibiteurs FLT3 actuels puissent améliorer temporairement les résultats du traitement, ils ne résolvent pas le risque élevé de rechute. Les patients ont souvent besoin d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) en temps opportun pour prévenir la progression de la maladie.
Dirigée par le professeur Anskar Leung Yu-hung, professeur titulaire au département de médecine de l’école de médecine clinique de HKUMed, l’équipe de recherche a mené une étude clinique de phase 2 entre novembre 2017 et septembre 2020. Quarante patients âgés de 23 à 81 ans, tous atteints de LAM mutée par FLT3 et réfractaire à la chimiothérapie, ont été recrutés et traités avec la thérapie combinée QUIZOM. Les résultats ont révélé un taux composite de rémission complète (CRc) d’environ 83 %, une survie médiane sans leucémie (LFS) de 10 mois et un taux de survie global médian de 12,9 mois. Treize des patients ont procédé avec succès à une HSCT allogénique après le traitement.
La thérapie combinée QUIZOM offre une option de traitement efficace et réalisable pour les patients atteints de LMA muté FLT3 qui ne sont pas aptes à la chimiothérapie conventionnelle. En améliorant le taux de rémission, les patients sont mieux placés pour procéder à la HSCT comme traitement de consolidation. Avec l’entretien et le suivi post-transplantation, la majorité des patients peuvent obtenir une rémission durable. »
Professeur Anskar Leung Yu-hung, professeur titulaire au Département de médecine, École de médecine clinique, HKUMed
Révéler les mécanismes de résistance aux médicaments et surmonter les rechutes
Pour mieux comprendre les mécanismes thérapeutiques, l’équipe de recherche a mené des analyses multi-omiques, révélant pour la première fois le mécanisme central de QUIZOM. Le profilage de l’expression génique unicellulaire a montré que la thérapie combinée QUIZOM perturbe le métabolisme des protéines dans les cellules cancéreuses, inhibant leur croissance, tout en activant le système immunitaire des cellules T du patient. L’étude a mis en évidence le rôle essentiel de l’activation du système immunitaire dans le traitement efficacitéproduisant un double bénéfice similaire à l’association d’une chimiothérapie avec immunothérapie.
En outre, l’équipe a identifié une population de cellules leucémiques de type cellules souches et résistantes aux médicaments chez certains patients ayant connu une rechute. Ces cellules développent une résistance via le métabolisme des phospholipides médié par PLD1, ce qui facilite le repliement des protéines et améliore leur survie, conduisant finalement à une récidive de la maladie. L’étude a confirmé que l’ajout d’un inhibiteur de la PLD1 peut supprimer efficacement la fonction régénératrice de ces cellules souches leucémiques résistantes au traitement et améliorer l’efficacité globale du traitement.
Obtenir un brevet pour faire progresser l’utilisation clinique future
Le professeur Leung a déclaré : « Cette étude démontre le potentiel clinique de QUIZOM, permettant à un plus grand nombre de patients à haut risque de devenir éligibles à la HSCT, et fournit une compréhension globale de ses mécanismes. Il fournit une orientation thérapeutique claire et prometteuse pour vaincre la résistance aux médicaments dans la leucémie. L’équipe de recherche a déposé une demande de brevet concernant la découverte de l’inhibition de la PLD1 dans la leucémie, dans le but d’améliorer les schémas thérapeutiques pour la leucémie aiguë et, à terme, de bénéficier à davantage de patients atteints d’hémopathies malignes.
Source:
Référence du journal :
Zheng, L.-C., et coll. (2026). Thérapie combinée de quizartinib et de mépésuccinate d’omacétaxine dans la LMA FLT3-ITD : un essai de phase II. Communications naturelles. DOI : 10.1038/s41467-026-71186-5. https://www.nature.com/articles/s41467-026-71186-5
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Quels sont les bénéfices sur le quotidien après l’arrêt de la masturbation ?
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Quelles sont les méthodes pour cesser la masturbation ?
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